妊娠期高血压疾病尿液差异蛋白质组学研究

郭红霞, 南方医科大学 发表时间:2013-05-01 博士

...产妇和围产儿死亡的主要原因之一,在发展中国家因子痫前期死亡的孕妇占20%-80%,发达国家子痫前期孕妇围产期死亡率为未患子痫前期疾病孕妇的5倍。近百年的研究使人类对该疾病有了一定认识,但其病因和发病机制错综复杂,至今仍不明确,因此目前仍无有效的预防、早期筛查以及预测疾病严重程度的方法,寻找能早期筛查该疾病并预测其严重程度的办法一直是围产医学研究的重点和热点。对于妊娠期高血压疾病,目前公认的病因学说有:血管内皮受损学说、免疫学说、滋养细胞异常入侵学说、氧化应激学说、遗传学说以...


慢性高血压易感基因(CDH13,ATP2B1,UMOD)与子痫前期发病的关系及作用机制的初步研究

万吉鹏, 山东大学 发表时间:2014-04-08 博士

第一部分子痫前期与慢性高血压并发子痫前期妊娠结局的回顾性研究研究背景:子痫前期是一种妊娠期常见的、严重影响母婴健康的妊娠特异性疾病。子痫前期,特别是重度子痫前期发生胎盘早剥、凝血功能障碍、肝肾功能损害等的风险明显增加。在胎儿生长受限的病因中,子痫前期约占10%;约25%的新生儿死亡与子痫前期相关。慢性高血压患者妊娠后,发生子痫前期的风险增加。在育龄期妇女中,慢性高血压的发病率约为1%-5%。随着妊娠年龄的推迟,以及肥胖患者数目的增加,慢性高血压患者的数目逐年增加。既往的回顾...


AOPP在子痫前期胎盘中的表达及其对细胞凋亡通路的影响

王硕石, 南方医科大学 发表时间:2014-05-01 博士

...今为止仍然是母婴发病率及死亡率较高的主要原因。子痫前期(preeclampsia)是该疾病最常见的类型。流行病学调查结果显示,子痫前期孕产妇的死亡率约为5%-10%,且围产儿死亡率在子痫前期子痫患者更高达33.9%-68.6%。子痫前期以妊娠20周以后首次出现高血压、蛋白尿、水肿为主要特征,并可伴有全身多脏器的损害;病情严重者可能因抽搐、脑出血、肺水肿、心功能衰竭、弥漫性血管内出血而导致死亡。临床上处理子痫前期的患者,主要以对症治疗和终止妊娠为主。由于缺乏明确的预测手段和...


子痫前期差异表达基因LAIR-2对滋养细胞生物学行为的影响及机制的研究

颜耀华, 第三军医大学 发表时间:2013-11-01 博士

...移不足可导致子宫螺旋动脉重铸障碍,是自然流产、子痫前期-子痫、胎儿生长受限等疾病的重要病理过程;同时,滋养细胞过度侵袭则是胎盘植入、胎盘附着部位异常的重要病理特征,滋养细胞恶性侵袭则最终可导致葡萄胎、绒癌等疾病。明确滋养细胞侵袭性的调节机制,是解决上述疾病的关键问题与希望所在。子痫前期子痫是孕期以高血压为主要特征的多系统疾病,严重威胁母婴健康,对其病因和发病机制的研究直是产科的重要研究课题。多年来,通过几代学者对子痫前期的研究,虽仍未明确其发病的机制,但却形成了几种发病学...


ABCA1在子痫前期发病中的作用及其机制研究

刘黎星, 福建医科大学 发表时间:2013-05-01 博士

1、 ABCA1基因单核苷酸多态性分布及其与子痫前期脂代谢异常的关联性研究目的:采用cases-controls方法检测ABCA1基因2个候选单核苷酸多态位点(SNPs):R219K和I883M的基因型、等位基因及单倍型在子痫前期组和正常妊娠组中的频率,探明ABCA1基因SNPs在福建汉族妇女中的分布,探索ABCA1基因与子痫前期发生、发展的相关性,并揭示这2个基因多态位点在子痫前期脂代谢异常中的作用。方法:选取研究对象621例,均为福建地区汉族人群,其中子痫前期患者组30...


子痫前期与儿茶酚氧位甲基转移酶的相关性研究

赖宝玲, 南方医科大学 发表时间:2013-03-01 博士

1研究背景子痫前期是妊娠期特有的累及多系统、多器官的严重并发症,临床特点为既往无高血压病史的孕妇妊娠20周后首次出现高血压(血压至少2次≥140/90mmHg)和蛋白尿(≥300mg/24小时),可伴全身多器官功能损害或功能衰竭。子痫前期按病情严重程度可分为轻度子痫前期与重度子痫前期,子痫前期一旦血压(≥160/110mmHg)和(或)尿蛋白(≥2000mg/24小时)升高明显,或出现终末器官功能障碍即可诊断重度子痫前期。重度子痫前期常出现肝肾功能异常。肝细胞功能受损可致血...


ADMA、雌二醇及孕酮在重度子痫前期中的表达及其临床意义

郑静洁, 中南大学 发表时间:2013-05-01 博士

子痫前期是严重威胁母儿健康的妊娠期特有疾病,围产儿病死率高。子痫前期根据病情严重程度分为轻度与重度,重度子痫前期患者血压、尿蛋白升高更明显,可伴多器官功能障碍。子痫前期比较明确的病理生理机制包括胎盘床血管重塑不足、胎盘缺血缺氧和系统性血管内皮损伤和(或)激活,但其起始发病原因目前仍不十分清楚。系统性血管内皮功能损伤是子痫前期病理生理机制的中心环节。一氧化氮(NO)作为内皮功能的重要标志物,其表达的减少和(或)活性的降低参与了子痫前期的病理过程。不对称二甲基精氨酸(asymm...


与sFlt-1相关的miR-10b和miR-200c在子痫前期发病中作用的研究

李怡, 第四军医大学 发表时间:2013-05-01 博士

子痫前期(pre-eclampsia,PE)是一种严重的妊娠特有疾病,发病率约为10%,是妊娠期导致孕产妇和围产儿死亡的主要原因之一。较早的研究发现PE患者外周血可溶性血管内皮生长因子1(soluble fms-like tyrsine kinase-1,sFlt-1)表达异常增高,在子痫前期的发生和发展发挥着重要的作用。目前关于sFlt-1导致子痫前期发病的机理,普遍认为在PE患者发病起始,由于某种原因导致患者胎盘sFlt-1表达异常增高,致使患者胎盘血管重铸障碍及全身毛...


PEDF蛋白对子痫前期发病影响的研究

吴英, 南方医科大学 发表时间:2013-05-01 博士

...今为止仍然是母婴发病率及死亡率较高的主要原因。子痫前期(preeclampsia)是该疾病最常见的类型,流行病学调查结果显示,子痫前期的发病率约为5-10%,疾病的病因及发生发展过程还不是十分明确,目前主要认为免疫失衡机制,胎盘浅着床,血管内皮细胞损伤和胎盘滋养细胞缺血、胰岛素抵抗、钙平衡失调等机制可能具有重要的作用。有研究认为,子痫前期患者存在子宫蜕膜血管重铸障碍,绒毛的数量减少、绒毛内的血管发育不良及间质纤维化等,胎盘缺血缺氧,引起广泛的血管内皮细胞的损伤,最终导致多器...


sFlt-1和低氧介导的内皮功能降低及氧化应激恶性循环在子痫前期滋养细胞凋亡机制中的研究

姜子燕, 南京医科大学 发表时间:2012-05-01 博士

子痫前期是妊娠特有多系统受累的疾病,主要临床表现为妊娠20周后出现高血压(≥140/90mmHg)和蛋白尿(≥0.3g/24h)。临床只能采取解痉、降压、终止妊娠等对症治疗措施,疗效及预后不理想,所以目前仍然是导致孕产妇和围产儿死亡的主要原因之一。迄今为止,子痫前期发病机理未完全清楚,其中最被广泛认可和接受的是子宫螺旋动脉重铸障碍,包括异常滋养细胞侵入子宫肌层及其介导的血管平滑肌细胞和内皮细胞凋亡,可引起母体内皮功能降低和胎盘氧化应激损伤,最终引起胎盘主要功能细胞—滋养细胞...


孕早期预测子痫前期、胎儿生长受限相关因素研究

钟艳, 中南大学 发表时间:2011-12-01 博士

第一章孕早期血清指标与子痫前期、FGR的关系研究目的:探讨ADAM12-S、PAPP-A、PP13、β-hCG与子痫前期、FGR的关系,并选出候选指标,以备建立孕早期筛查子痫前期、FGR的多参数模型。方法:选取2008年12月至2010年9月在圣路易斯华盛顿大学Barnes-Jewish医院产科门诊于孕11-14周就诊的307例单胎妊娠孕妇作系统研究。询问病史,测量并计算BMI。抽取静脉血,利用时间分辨荧光免疫分析法检测解整合素样金属蛋白酶12-S(ADAM12-S)、胎盘...


sFlt-1、PIGF、sFlt-1/PIGF在妊娠期高血压疾病中的诊断及预测价值

沈晶, 北京协和医学院 发表时间:2012-06-01 博士

...至妊娠结束不同孕周的血样样本做为正常对照,纳入子痫前期组(PE组)病例54例,妊娠期高血压组(GH组)病例44例,收集其在15-20孕周进行孕中期染色体异常筛查保存的冰冻血清(PE组,n=41;GH组,n=44),24-28孕周进行妊娠期糖尿病筛查时的废弃血样标本(PE组,n=14;GH组,n=40),和出现临床症状时的血样标本(PE组,n=54;GH组,n=18),用电化学发光免疫分析法测定血样标本中sFlt-1和PIGF浓度,并计算其比值。结果:1、PE组sFlt-1、...


Nrf2与HO-1在子痫前期发病中的作用机制研究

李静, 山东大学 发表时间:2017-03-01 博士

背景:子痫前期是一种妊娠特发性疾病,目前约有4%的孕妇患有子痫前期,严重威胁孕产妇及围产儿的健康,导致多种发病率包括早产率的升高。子痫前期的高危因素包括肥胖、高龄产妇、孕妇糖尿病、种族、抗磷脂抗体综合征/易栓症、家族子痫前期病史等,其病因学一直是围产医学研究的热点,但其明确病因目前尚不清楚。近年来研究发现子痫前期的发病与氧化应激、免疫反应、炎性反应等多种病理生理反应有关,而氧化应激是众多影响因素中最重要的一项。血红素氧化酶-1(hemeoxygenase-1,HO-1)属于...


维生素D通过抑制胎盘滋养层细胞凋亡改善子痫前期的妊娠结局

田晓瑜, 河北医科大学 发表时间:2015-04-01 博士

子痫前期是一种妊娠特异性疾病,发病率约为3-5%,会引起孕妇高血压、蛋白尿和水肿,胎儿早产、宫内发育迟缓和窒息,居孕产妇和围生期胎儿发病率和死亡率首位。因子痫前期的发病机制不明,至今仍无法做到有效的防治,唯一的方法就是移除致病的胎盘,例如分娩。临床研究显示,子痫前期孕妇中血清25(OH)D的水平下降,而维生素D缺乏的孕妇患子痫前期的风险增加。因此,冬季因为由阳光的减少所致维生素D合成减少,孕妇患子痫前期的风险更高。动物实验也证实,低维生素D水平会导致孕鼠子痫前期的症状,包括...


多因素、多通路、多机制致病解子痫前期综合征制胜真实世界临床实践

杨孜, 中国实用妇科与产科杂志 2017年01期 , 期刊

子痫前期严重威胁母儿健康和生命,把子痫前期看做一个疾病还是一组疾病应该是现今认识和防范子痫前期的关键。在古代文献中早有子痫症状相关描述,最起码对子痫(eclampsia)的临床命名可以向前追溯到1个世纪之前。而对于子痫前期(preeclampsia)在病因和发病机制方面早有更为广泛的研究,命名分类随之不断变异,病因和发病机制仍不清楚。早在20世纪中上叶就有关于孕...


1、子痫前期胎盘syncytin-1甲基化状态的研究 2、Syncytin-1在非小细胞肺癌的初步研究

庄学伟, 山东大学 发表时间:2013-04-01 博士

子痫前期(preeclampsia, PE)是人类妊娠期常见的一种多系统疾病,发生率约2%~8%,严重威胁着母婴健康,是导致孕产妇和胎儿围产期死亡的主要产科并发症。临床特征为妊娠20周以后出现高血压(BP>140/90mmHg)及蛋白尿(尿蛋白≥0.3g/24h或随机尿蛋白阳性)。几十年来,妇产界许多研究者长期致力于该病的研究,但至今子痫前期的病因和发病机制尚未阐明。除终止妊娠之外缺乏有效的临床治疗方法,始终是引起孕产妇死亡的主要原因之一。因此,该病一直是产科领域研究的热点...


子痫前期孕妇胎盘和血清中氧化应激损伤与滋养细胞人类白细胞相关性抗原G表达的相互影响

周雪, 南京医科大学 发表时间:2012-05-01 博士

研究目的:子痫前期是孕产妇和围产儿发病及死亡的重要原因。对其发病机制的研究一直是产科关注的热点。以人白细胞相关性抗原-G(HLA-G)表达下降为代表的免疫学说是子痫前期的经典病因,而以过氧化氢(H2O2)水平升高为特点的氧化应激学说亦是近年来其发病机制的重大进展,二者有无相关性,是否有潜在因果联系尚不明确。本研究将从分子生物学,细胞生物学等方面进一步探究:子痫前期胎盘和血清中过度氧化应激与滋养细胞上HLA-G表达有无相关性及表达HLA-G阳性的滋养细胞是否更容易受到氧化...


低分子肝素拮抗肝素酶在子痫前期肾小球内皮细胞损伤中的作用

李宇琪, 华中科技大学 发表时间:2013-05-01 博士

第一部分子痫前期患者肾脏损伤的临床研究目的:探讨子痫前期肾脏损伤的严重程度与患者病情及妊娠结局的关系。方法:回顾性分析2009年1月~2011年12月在华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科就诊的153例子痫前期患者的临床资料。根据尿蛋白检测结果(+)、(2+)、(3+)将子痫前期患者分为A、B、C三组,每组分别为57、35及61例。对各组患者血压、血浆白蛋白含量、肾功能及与围产儿结局相关的各项指标进行统计分析。结果:C组患者肾功能指标血清尿素、肌酐及尿酸含量较其他2组明...


基于iTRAQ技术的子痫前期子代血管功能紊乱的定量蛋白质组学研究

潘海滔, 浙江大学 发表时间:2015-12-01 博士

...部分基于于iTRAQ-2D-LC-MS/MS的子痫前期子代脐动脉血管的蛋白质组学分析流行病学调查显示子痫前期对母亲和胎儿的健康都有重大影响,宫内的不良环境可能导致成人心血管疾病的发生,但对其分子机制知之甚少。因此,我们利用定量蛋白质组学技术试图深入的研究子痫前期子代心血管功能紊乱的分子机制。iTRAQ结果显示我们总共鉴定到1521个蛋白质,其中1496个蛋白质具有定量信息。进一步分析得到在脐动脉血管中有53个具有显著差异表达的蛋白质,其中22个蛋白质上调表达,31个蛋白质下...


子痫前期缺氧滋养细胞通过分泌sFlt-1下调VEGF导致内皮细胞损伤的机制研究

周琼, 华中科技大学 发表时间:2010-04-01 博士

目的:研究正常及子痫前期患者血清中可溶性血管内皮生长因子受体1(soluble fims-like tyrosine kinase receptor 1, sFlt-1)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)蛋白的表达差异,以及血清对内皮细胞损伤的影响,探讨子痫前期血清中sFlt-1及VEGF表达变化与内皮细胞损伤的关系。方法:1.采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent as...


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