多系统萎缩研究进展

陈先文, 中国现代神经疾病杂志 2011年01期 , 期刊

多系统萎缩(MSA)为一散发性、进行性神经变性疾病,临床以自主神经衰竭、帕金森综合征(parksoism)及小脑共济失调(cerebellar ataxia)为主要表现。近5年来,在其病理学、发病机制、诊断标准、影像学和药物临床试验等研究领域取得了一些进展,本文对此作一介绍。一、研究历史简介...


多系统萎缩非运动症状量表研制及其证候规律和温肾健脑方疗效观察

王粟实, 北京中医药大学 发表时间:2017-05-01 博士

研究背景:多系统萎缩(Multiple System Atrophy,MSA)是累及多个系统的复杂神经系统变性疾病,其广泛存在的以自主神经功能障碍为主的非运动症状(non-motor symptoms,NMS)是疾病的重要组成部分,严重影响着病情和患者生存质量。但是现有量表多为评价MSA神经功能缺损和肢体残障,不能针对其包含的复杂非运动症状进行测量,因而多系统萎缩非运动症状量表(Multiple System Atrophy Non-motor Symptoms Scale...


多系统萎缩的诊断与治疗

顾卫红, 中国现代神经疾病杂志 2012年03期 , 期刊

多系统萎缩是一种散发性、快速进展的神经系统退行性疾病,临床表现为以自主神经功能障碍、小脑性共济失调、帕金森综合征及锥体束受损为主的组合症状与体征。过去10年的研究进展提示多系统萎缩与其他神经系统退行性疾病均归于α共核蛋白病。尽管对其诊断在很大程度上仍需基于临床经验,但一些研究进展有助于早期诊断,尤以神经影像学进展显著,并据此修订了多系统萎缩的诊断标准。统一多系统萎缩评价量表的可靠性和有效性已经得到验证,可对多系统萎缩患者进行半定量性临床评价。本文针对目前临床治疗常规,以及一...


帕金森病与多系统萎缩患者交感神经皮肤反应电位的比较研究

李彬; 姜丹; 王训; 杨任民, 中国现代神经疾病杂志 2012年05期 , 期刊

目的探讨帕金森病和多系统萎缩患者交感神经皮肤反应电位所显示的自主神经功能障碍的差异性,以为二者鉴别诊断提供临床依据。方法采用MEB-9200K型肌电诱发电位仪分别对受试者进行交感神经皮肤反应电位检测,以波形潜伏期>(χ+2.50)s、波幅低于均值的50%或未引出波形作为异常标准,分析帕金森病与多系统萎缩患者交感神经皮肤反应电位异常特征和病程等之间的相关性。结果与正常对照组受试者相比,帕金森病组和多系统萎缩组患者交感神经皮肤反应电位检测显示四肢潜伏期延长、波幅降低(P<0.0...


多系统萎缩与认知功能障碍

郎森阳, 中国现代神经疾病杂志 2016年06期 , 期刊

随着多系统萎缩患者生存时间的延长,除自主神经功能障碍、锥体外系症状和小脑共济失调外,还可出现认知功能障碍表现,严重者甚至达痴呆诊断标准。本文就多系统萎缩认知功能障碍国内外研究进展进行简要综述。...


多系统萎缩动物模型建立及光感基因对模型小鼠大脑M1区干预

郭俊猛, 吉林大学 发表时间:2013-03-01 硕士

...NP和MPTP两种神经毒素通过腹腔注射建立P型多系统萎缩小鼠模型,并通过半定量行为学、滚筒测试、爬杆测试确定建立的模型小鼠具备P型多系统萎缩的运动障碍,并使用GFAP、TH两种抗体通过免疫荧光组化染色证实模型小鼠成功复制了P型多系统萎缩的病理特征即黑质-纹状体变性,从而证明了系统毒素给药可以成功的建立了P型多系统萎缩小鼠模型,模型成功的建立为发病机制的研究、评估治疗手段提供了研究平台。在成功建立P型多系统萎缩模型的基础上,由腺病毒作为载体,CaMKIIa作为启动子,将荧光蛋...


多系统萎缩和帕金森病患者执行功能障碍研究

张旭; 孔晓叶; 王湘庆; 郎森阳, 中国现代神经疾病杂志 2016年05期 , 期刊

目的探讨多系统萎缩和帕金森病患者执行功能障碍特点。方法采用简易智能状态检查量表(MMSE)和蒙特利尔认知评价量表(Mo CA),以及Stroop色词测验(SCWT)、数字符号转换测验(DSST)/图形符号转换测验(GSST)、画钟测验(CDT)和连线测验(TMT)评价34例多系统萎缩患者[以小脑共济失调为主要表现型(MSA-C型)21例、以帕金森病综合征为主要表现型(MSA-P型)13例]和18例原发性帕金森病患者的整体认知功能和执行功能。结果各组受试者Mo CA评分差异有...


周绍华益气温阳法治疗多系统萎缩经验总结

司维, 中西医结合心脑血管病杂志 2016年06期 , 期刊

周绍华主任医师长期从事中医神经系统疾病临床工作,在中药治疗多系统萎缩(MSA)积累丰富临床经验。对于多系统萎缩采用益气温阳法治疗,在临床中取得较好效果。现介绍如下。1多系统萎缩概述多系统萎缩是一组成年期发病、散发性的神经系统变性疾病~[1]。该病病因不明,病理上主要累积纹状体黑质系统(纹状体黑质变性)、橄榄脑桥小脑系统(橄榄脑桥小脑萎缩)和自主神经系统等。其临床表现根据不同的神经系统累及部位出现不同的症候群。...


多系统萎缩(131)~I-间碘苄胍心肌显像初步研究

王丽; 杨团峰; 程敏; 李原; 王茜; 焦劲松; 顾卫红; 王康; 金淼; 郭淮莲, 中国现代神经疾病杂志 2014年03期 , 期刊

...本研究采用131I-MIBG心肌显像方法,探讨多系统萎缩患者自主神经功能障碍。方法共12例符合2008年第2版诊断标准的多系统萎缩患者和7例正常对照者,通过统一多系统萎缩评价量表进行病情严重程度评价,静脉注射131I-MIBG 3 mCi后于不同测量时间点(15 min、4 h和24 h)采集胸部前位平面像,计算131I-MIBG心肌摄取率。结果注射131I-MIBG后15 min和4 h,多系统萎缩组患者131I-MIBG心肌摄取率均低于正常对照组(15 min:1.90...


123例多系统萎缩临床观察

江墨, 北京中医药大学 发表时间:2016-05-01 硕士

多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)是一种散发的、进行性加重、累及多个系统的神经系统变性病,该病名1969年首次由Graham等提出。多系统萎缩尚无明确病因,病理上目前认为是高度磷酸化的α-突触核蛋白在脑组织内广泛分布,症状主要表现在自主神经功能衰竭、帕金森样症状、共济失调及锥体束的损伤症状。根据1998年专家共识按临床表现分为以小脑性共济失调为主要症状的C型及以帕金森样症状为主要表现的P型,无论C型还是P型,在病程进展过程中,均会伴有一个至...


左旋多巴试验和颅脑MRI在帕金森病与帕金森综合征鉴别诊断的意义

马成猛, 安徽中医药大学 发表时间:2014-05-01 硕士

... disease, PD)是中老年人常见的神经系统变性疾病,神经病理典型表现是:黑质多巴胺能神经元变性、坏死,残余神经元出现路易小体(Lewy-body,LB),黑质多巴胺能(DA)神经元减少,造成黑质-纹状体通路的多巴胺减少,与之功能相互拮抗的乙酰胆碱(Acetylcholine,Ach)相对增高,导致患者出现运动障碍。继发性帕金森综合征(Parkinsonism,PS)是由感染、药物、中毒、脑动脉硬化、外伤等引起以基底节区为主的神经核团变性、脱失,白质的脱髓鞘、变性等,...


原发性帕金森病脑萎缩多系统萎缩MRI及MRS对比分析

罗卓坚; 赖伟文; 林焕兴; 高展, 海南医学 2012年14期 , 期刊

目的应用MR及MRS对原发性帕金森病脑萎缩多系统萎缩进行对比分析,探讨二者的鉴别诊断。方法 12例原发性帕金森病和15例多系统萎缩患者给予常规MRI及1H-MRS检查,分析两组患者在常规MRI图像上的12项磁共振表现的阳性率的不同;比较两组患者脑组织的N-乙酰天门冬氨酸(NAA)、肌酸(Cr)、胆碱(Cho)含量的差异;最后比较两种检查方法对原发性帕金森病和多系统萎缩的诊断准确率的差异。结果 12项磁共振表现的幕上表现阳性率在两组患者间差异无统计学意义,P>0.05,而幕...


磁共振表现为脑桥十字征的多系统萎缩患者临床与影像学特点分析

李书剑; 黄月; 党雷; 张杰文, 中国实用神经疾病杂志 2011年08期 , 期刊

目的探讨磁共振表现为脑桥十字征的多系统萎缩患者临床与影像学特点,为认识多系统萎缩临床特征及为多系统萎缩的临床诊断提供依据。方法总结3例经临床诊断的多系统萎缩患者,分析其临床特点及磁共振特征表现。结果 3例患者均以小脑性共济失调伴有自主神经功能障碍为主要表现,脑桥十字征是其主要的磁共振特征表现。结论以小脑性共济失调为主要表现的多系统萎缩患者,多伴有自主神经功能障碍,脑桥十字征是其特征性磁共振表现,有助于该病的诊断。...


磁共振测量小脑中脚宽度在多系统萎缩与帕金森病鉴别诊断中的价值

朱江, 世界最新医学信息文摘 2017年28期 , 期刊

目的探讨磁共振测量小脑中脚宽度在多系统萎缩与帕金森病鉴别诊断中发挥的价值。方法 48例患者均为本院2014年6月-2016年12月期间收集的24例多系统萎缩患者和24例帕金森病患者,所有患者均行磁共振检查测量小脑中脚宽度。观察两组患者的桥脑十字征,并就两者的差异展开分析。结果多系统萎缩患者中14例患者可见桥脑十字征,而帕金森病组患者均未见十字征,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。多系统萎缩组患者多系统萎缩平均(6.3±1.4)mm显著低于帕金森病组(8.8±1.5)...


不同机制细胞毒性药物对人少突胶质细胞系α-突触核蛋白表达的影响

元红花, 吉林大学 发表时间:2015-03-01 硕士

目的:多系统萎缩(MSA)的病因和发病机制不明,可能由多种遗传和环境因素相互作用引起。研究报道环境中的有毒物质可致病,病理显示胶质细胞的广泛改变,包括少突胶质细胞胞浆包涵体(GCIs)的形成。GCIs为多系统萎缩特征性病理表现,是确诊该病的重要病理标志物。GCIs的主要成分为α-突触核蛋白。许多研究提示α-突触核蛋白在神经系统变性疾病的发病过程中起着重要作用。目前,GCIs中α-突触核蛋的来源及少突胶质细胞内α-突触核蛋的聚集机制尚不明确。本研究通过体外细胞实验观察不同机制...


多系统萎缩患者生存分析及执行功能和弥散张量成像研究

张旭, 中国人民解放军医学院 发表时间:2014-05-27 硕士

研究背景及目的:多系统萎缩(multiple system atrophy, MSA)又称为多系统变性,分为小脑症状为主的MSA-C和以帕金森症状为主的MSA-P两个亚型,多为散发性,临床症状进展迅速,无有效治疗方法,国外研究显示多系统萎缩患者中位生存期为6-9年不等,多死于多系统萎缩相关并发症,国内未见关于多系统萎缩患者的生存分析研究,本研究对多系统萎缩患者进行随访及生存分析,同时探讨影响其预后的因素,为中国人群提供生存及预后相关循证医学证据。方法:电话随访2005年4月...


快速眼动期睡眠行为障碍(RBD)与帕金森病和多系统萎缩患者睡眠结构的研究

姜海洋; 王璐茜; 郭诗奕; 沈岩; 刘玲; 韩超; 徐小云; 马凯; 夏昀; 李杰; 熊念; 黄金莎; 王涛, 第六届中国睡眠医学论坛暨中国睡眠研究会睡眠障碍专业委员会成立十周年论文汇编 发表时间:2015-11-07 中国会议


益髓汤治疗神经源性直立性低血压脾肾亏虚证疗效观察及其对多系统萎缩的生存影响

张沛然, 北京中医药大学 发表时间:2018-05-01 博士

...,NOH)是自主神经功能障碍性疾病,在绝大多数多系统萎缩(MSA)、部分帕金森病(PD)及全部单纯性自主神经功能衰竭(PAF)中均可出现。临床多表现为头晕、晕厥、乏力倦怠等,严重影响了患者的日常生活。尽管NOH的治疗在临床上越来越受到重视,但目前可供治疗的西药少,且常导致卧位血压过高或其他副作用,临床应用受到了限制。中医研究多认为本病病因病机以虚为本,治疗上多采用补肾填精、益气升阳等治疗方法,取得了一定的临床疗效。但目前中医药方面的临床研究报道存在一些不足,包括样本量较小或...


多系统萎缩伴抗利尿激素分泌不当综合征三例临床分析

谢曼青; 张燕; 王含; 崔丽英, 中国现代神经疾病杂志 2017年02期 , 期刊

研究背景多系统萎缩是主要累及锥体外系、小脑和自主神经系统的神经变性病,临床主要表现为帕金森综合征、小脑共济失调、自主神经功能障碍等,亦可累及下丘脑及其联系纤维,导致抗利尿激素分泌不当综合征和低钠血症。本研究总结多系统萎缩伴抗利尿激素分泌不当综合征的临床特点,以为临床诊断与治疗提供依据。方法回顾分析2011-2015年在北京协和医院神经科门诊和住院治疗的3例多系统萎缩伴抗利尿激素分泌不当综合征患者的临床表现、实验室和影像学特点及诊断与治疗经过。结果 3例多系统萎缩患者中2例为...


多系统萎缩MR诊断

shujiner, 2016年浙江省医学会放射与影像技术学术年会论文汇编 发表时间:2016-07-14 中国会议


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