avatar avatar 我的文献 13例假肥大型进行性肌营养不良及文献复习 作者 姚春虹; 李福泰; 巩小英; 黄文 单位 中铁二十局医院脑血管病2科; 中国人民解放军第三军医大学第二附属医院神经内科 期刊 吉林医学 时间 2010年16期 关键词 进行性肌营养不良; 发病机制; 肌电图; 肌酶; 转氨酶; 治疗
摘要
目的:探讨进行性营养不良的病因及临床特点。方法:对13例进行性营养不良患者的病历资料进行回顾性分析。结果:①Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)占61.5%(8/13)为最常见类型;②13例患者中均以肌无力、肌肉萎缩为首发症状;③所有的患者肌电图提示肌源性损害;④所有患者均有血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)明显增高,丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)轻度升高;⑤所有患者治疗后症状改善不明显;⑥有家族史者占38.5%(5/13)。结论:PMD是一种遗传性疾病,主要依据临床表现、肌电图、血清酶学检查,目前尚无特效治疗手段。
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